基因检测有什么意义？

一切疾病都与基因有关。基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。
1、预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。
2、疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。
3、健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。
4、个性化医疗服务。通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。
疾病易感度基因检测有什么益处?
基因检测就是帮你预先发现埋藏在体内的地雷，从而规避疾病风险。也许您就清楚自己以及所爱的人有什么样的隐患，需要注意什么，避免不必要的悲剧的发生！
具体归纳如下：
从本质上预知未来的健康风险，有助于提早预防。
——如果能够及早检测到缺陷基因，从根本上预知未来健康问题发生的风险，就可以针对性的预防肿瘤癌等重大疾病，避开可能“引爆”缺陷基因的条件，让您能在疾病发生之前进行有效防范，使携带有遗传易感亚型人群患肿瘤的风险大大降低，甚至通过干预幸免肿瘤发生。
减少健康投入。
——减少不必要的体检项目和频次，做有针对性的健康体检，有助于早发现、早预防、早治疗，
——面对社会上铺天盖地却又千人一面的保健品广告，不用在迷惑了。根据自身特点，选择有针对性营养保健品，做到不多补不少补。
通过基因检测可以使自己得到一本健康说明书（即基因检测健康报告）。
——让自己掌握自己的生命密码，正确的使用生命。（因为好多人不知道自己的生命如何使用，就好比，一辆载重为３吨的货车，而我们却不知道他的真实载重量是多少，就不停的让它装１０吨、５吨的货物运输，其结果也只有提前报废，而人身体也如此，我们必须知道他的使用说明，才能使自己健康长寿）
增长健康知识。
——可以根据自己的易感基因情况，了解疾病的发病原因，掌握控制诱发易感基因的环境因素，使本该发生的疾病不发生或晚发生。
可判断自己目前的生活方式是否科学，是否需要强制性改变生活习惯。
——根据为您的检测结果，提供饮食营养、作息习惯、生活环境、运动方式等多方面的健康指导。
比如，在个性化营养方面，为您提供真正适合您自身健康的标准某些营养物质摄入量；有关节炎易感基因的人可以选择朝阳的工作场所或居住环境这样可以避免关节炎的发病等，以此积极调整生活方式。

个性化用药。

——可以根据自己的基因情况，判断何种药物对您安全，何种药对您有效，何种药物对您没有效果甚至出现致命风险，从而提高用药的安全性和有效性。从而改变临床医学上常见的“以人试药”的尴尬，避免不不要的浪费。

比如，每个人的肝脏的Ｐ４５０代谢是不同的，所以生同样的病也不可以完全用同样的药物，青霉素救了很多人的命也要了很多人的命。保健品也是因人而异的，如果有乳腺癌易感基因的女性就不可以大量的食用人参和当归，这样就诱发乳腺癌细胞的增长和苏醒等。

减低社会医疗成本，提高人口素质。

——可以了解家庭遗传基因历史，正确分析评估家庭成员特别是近亲、下代患某种重大疾病的风险，做好产前筛查，对优生优育进行有效的干预。

提高生活质量，以期拥有更健康快乐的人生。

——生活在高风险家庭的成员对将来是否会生病和自己的子女是否会生病非常担心。一个阴性的检测结果会给这些成员减轻压力，带来非常高的生活质量，同时可以免去许多不必要的定期检查；阳性结果也有益处，可以使阳性受检者及早采取措施预防和为将来的工作等做出积极的安排。例如，乳腺癌风险基因阳性的受检者，可以通过定期检查及早发现癌前病变，及时治疗，或于４０岁后提前切除乳房，避免乳腺癌的发生。在美国，每年可以避免上万人死于乳腺癌。

——如果该疾病目前仍未有预防或治疗的方法，预测性基因检测也能作为个人生活规划的参考依据，一旦未来有新的预防或治疗方法出现，就可以使用。例如：在癌症的高危家族中，检测结果正常的人，精神上可以减轻担忧患病的压力，降低例行检查的次数。反之，如果被诊断为高危险基因型，则可以改变生活习惯与环境因素，降低疾病发生的机率，并增加例行检查的频率，以便早期诊断，早期治疗。

——由病原体所致的传染病也和人体基因密切相关，也存在着易感人群和耐受人群。甚至致病原因与基因无关的外伤也在治疗和恢复过程中也离不开基因的作用。